O que você não sabe sobre endometriose - mas deve
Só porque algo é bem conhecido, não significa que seja bem compreendido. Este é o caso da endometriose. A doença é um dos distúrbios ginecológicos mais comuns na América, afetando cerca de uma em cada 10 mulheres, mas ainda há uma falta de conscientização e priorização da endometriose como um importante problema de saúde da mulher.
Endometriose incompreendido
Uma recente pesquisa on-line intitulada "O que você sabe sobre a endometriose?" Foi realizado nos Estados Unidos entre 1.211 mulheres com mais de 18 anos e 352 profissionais de saúde (HCPs). * A pesquisa, realizada pela HealthyWomen em parceria com a AbbVie, indica que 81% das mais de 1.100 mulheres entrevistadas tinham ouvido falar de endometriose.
No entanto, entre quase 700 entrevistados, apenas 29% foram capazes de identificar corretamente todos os sintomas dolorosos associados à doença, incluindo dor ao urinar ou evacuações dolorosas. Além disso, 42% das mais de 850 mulheres entrevistadas não sabiam que a dor durante o sexo pode estar associada à endometriose, e 20% dos profissionais de saúde raramente perguntam a pacientes do sexo feminino se sentem dor durante o sexo, embora seja um sintoma comum endometriose.
Quase metade (45%) de cerca de 850 mulheres entrevistadas não sabia se havia cura para a endometriose (resposta: não há). Entre aproximadamente 800 entrevistados, apenas 36% identificaram a cirurgia laparoscópica como uma forma de diagnosticar a endometriose, embora uma laparoscopia para remover uma pequena amostra de tecido para teste, conhecida como biópsia, possa confirmar um diagnóstico de endometriose.
Colapso da Comunicação
A falta de compreensão de como identificar os sintomas da endometriose e como abordá-los pode levar a falhas de comunicação ao falar sobre os sintomas com um HCP.
Entre 850 mulheres entrevistadas, aproximadamente 37% se identificaram como diagnosticadas com endometriose. Dessas, 219 mulheres responderam a perguntas adicionais sobre seus sintomas, e 42% foram informadas por seus profissionais de saúde de que sua dor era simplesmente "parte de ser mulher", enquanto 47% tinham seus sintomas descritos pelos HCPs como "normais".
Os problemas de comunicação não são, no entanto, todos unilaterais. Apenas 43% dos profissionais de saúde pesquisados disseram que estão muito confortáveis quando se trata de pacientes do sexo feminino com dor pélvica crônica. HCPs relataram que eles são mais propensos a considerar a endometriose como uma possível causa de dor pélvica crônica do que como uma possível causa de dor pélvica aguda pela primeira vez.
Apenas 34% dos profissionais de saúde pesquisados disseram que perguntam se a dor pélvica interfere nas atividades diárias em todas as consultas. No entanto, entre aproximadamente 260 mulheres entrevistadas que se identificaram como sendo diagnosticadas com endometriose, 86% disseram que a condição interfere em suas atividades do dia-a-dia pelo menos em parte do tempo.
Quando solicitados a identificar-se com alguns desafios comuns associados à endometriose, as mulheres entrevistadas citaram o sangramento menstrual intenso como o problema mais desafiador criado pela endometriose. Outros desafios incluíam não poder participar de atividades rotineiras devido à dor, falta de trabalho, sexo doloroso e sentimentos de isolamento após o diagnóstico.
Esta falha de comunicação fala sobre a necessidade de os profissionais estarem mais conscientes da avaliação e do tratamento dos sintomas. As mulheres também devem se sentir capacitadas para compartilhar seus sintomas para ajudar a garantir que as principais informações sobre os indicadores de endometriose não sejam deixadas de lado durante as consultas com os profissionais de saúde. Entre as 862 mulheres entrevistadas, dois terços (67%) conhecem alguém que tem endometriose, mas a maioria (60%) disse que raramente, ou nunca, fala com amigos, familiares ou pessoas próximas a eles sobre dor pélvica.
Atraso no Diagnóstico
Entre aproximadamente 260 mulheres entrevistadas que se identificaram como diagnosticadas com endometriose, a dor durante ou antes de períodos foi o sintoma mais comum para levá-los a ver seus HCP. Quase metade (45%) dos entrevistados com endometriose levou quatro anos ou mais para ver um HCP sobre seus sintomas e 28% levou sete anos ou mais.
Sem uma comunicação adequada sobre a endometriose, pode levar mais tempo para as mulheres receberem um diagnóstico adequado. Mulheres com endometriose podem sofrer de 6 a 10 anos antes do diagnóstico. De fato, entre aproximadamente 260 mulheres entrevistadas que se identificaram como diagnosticadas com endometriose, 72% tiveram que ver dois ou mais profissionais de saúde e 24% viram quatro ou mais antes de receber um diagnóstico. Quase um quarto (23%) dos entrevistados com endometriose esperou quatro ou mais anos para receber um diagnóstico.
Uma vez diagnosticada, não existe uma abordagem única para o tratamento deste distúrbio. De fato, as mulheres entrevistadas com endometriose relataram o uso de uma variedade de tratamentos - médicos, cirúrgicos e outros - para controlar seus sintomas de endometriose. Entre 258 mulheres entrevistadas com endometriose, aproximadamente 39% usaram alguma forma de tratamento médico, incluindo contraceptivos orais, anti-inflamatórios e agonistas do hormônio liberador de gonadotrofina.
Falar
Se você tiver dor pélvica ou outros sintomas de endometriose, o primeiro passo é conversar com seu HCP.
Antes da sua consulta, arme-se com conhecimento. Reúna seus registros médicos e anote seus sintomas. Sites como o MeinEndo.com oferecem ferramentas úteis, incluindo uma lista de verificação de endometriose e um rastreador de sintomas, que podem ajudá-lo a registrar a quantidade de dor que você sente em um dia normal e com que frequência; se há uma hora do dia em que os sintomas são piores ou melhores; se atividades específicas pioram ou aliviam a dor; ou se a dor vem e vai.
Não subestime seus sintomas ou tenha medo de fazer perguntas. Também é importante encontrar um HCP com experiência no tratamento da endometriose.
Entre 766 mulheres entrevistadas - diagnosticadas ou não com endometriose - quase três quartos (73%) disseram que queriam mais informações sobre a doença. Recursos educacionais como HealthyWomen e MeinEndo.com podem fornecer informações confiáveis às mulheres para aprender e entender melhor a endometriose.
* Esta pesquisa intitulada "O que você sabe sobre a endometriose?" foi realizado nos Estados Unidos pela HealthyWomen em parceria com a AbbVie. Foi realizado on-line de 7 de dezembro de 2016 a 6 de fevereiro de 2017, entre 1.211 mulheres com 18 anos ou mais e 352 HCPs. O número de entrevistados não-HCP para qualquer questão foi nada menos que 219 mulheres com 18 anos ou mais e totalizaram 1.123 mulheres com 18 anos ou mais.
Este conteúdo foi desenvolvido com o apoio da AbbVie. Para mais informações, visite MEinEndo.com e participe da conversa on-line compartilhando #MEinEndo.
Endometriose incompreendido
Uma recente pesquisa on-line intitulada "O que você sabe sobre a endometriose?" Foi realizado nos Estados Unidos entre 1.211 mulheres com mais de 18 anos e 352 profissionais de saúde (HCPs). * A pesquisa, realizada pela HealthyWomen em parceria com a AbbVie, indica que 81% das mais de 1.100 mulheres entrevistadas tinham ouvido falar de endometriose.No entanto, entre quase 700 entrevistados, apenas 29% foram capazes de identificar corretamente todos os sintomas dolorosos associados à doença, incluindo dor ao urinar ou evacuações dolorosas. Além disso, 42% das mais de 850 mulheres entrevistadas não sabiam que a dor durante o sexo pode estar associada à endometriose, e 20% dos profissionais de saúde raramente perguntam a pacientes do sexo feminino se sentem dor durante o sexo, embora seja um sintoma comum endometriose.
Quase metade (45%) de cerca de 850 mulheres entrevistadas não sabia se havia cura para a endometriose (resposta: não há). Entre aproximadamente 800 entrevistados, apenas 36% identificaram a cirurgia laparoscópica como uma forma de diagnosticar a endometriose, embora uma laparoscopia para remover uma pequena amostra de tecido para teste, conhecida como biópsia, possa confirmar um diagnóstico de endometriose.
Colapso da Comunicação
A falta de compreensão de como identificar os sintomas da endometriose e como abordá-los pode levar a falhas de comunicação ao falar sobre os sintomas com um HCP.
Entre 850 mulheres entrevistadas, aproximadamente 37% se identificaram como diagnosticadas com endometriose. Dessas, 219 mulheres responderam a perguntas adicionais sobre seus sintomas, e 42% foram informadas por seus profissionais de saúde de que sua dor era simplesmente "parte de ser mulher", enquanto 47% tinham seus sintomas descritos pelos HCPs como "normais".
Os problemas de comunicação não são, no entanto, todos unilaterais. Apenas 43% dos profissionais de saúde pesquisados disseram que estão muito confortáveis quando se trata de pacientes do sexo feminino com dor pélvica crônica. HCPs relataram que eles são mais propensos a considerar a endometriose como uma possível causa de dor pélvica crônica do que como uma possível causa de dor pélvica aguda pela primeira vez.
Apenas 34% dos profissionais de saúde pesquisados disseram que perguntam se a dor pélvica interfere nas atividades diárias em todas as consultas. No entanto, entre aproximadamente 260 mulheres entrevistadas que se identificaram como sendo diagnosticadas com endometriose, 86% disseram que a condição interfere em suas atividades do dia-a-dia pelo menos em parte do tempo.
Quando solicitados a identificar-se com alguns desafios comuns associados à endometriose, as mulheres entrevistadas citaram o sangramento menstrual intenso como o problema mais desafiador criado pela endometriose. Outros desafios incluíam não poder participar de atividades rotineiras devido à dor, falta de trabalho, sexo doloroso e sentimentos de isolamento após o diagnóstico.
Esta falha de comunicação fala sobre a necessidade de os profissionais estarem mais conscientes da avaliação e do tratamento dos sintomas. As mulheres também devem se sentir capacitadas para compartilhar seus sintomas para ajudar a garantir que as principais informações sobre os indicadores de endometriose não sejam deixadas de lado durante as consultas com os profissionais de saúde. Entre as 862 mulheres entrevistadas, dois terços (67%) conhecem alguém que tem endometriose, mas a maioria (60%) disse que raramente, ou nunca, fala com amigos, familiares ou pessoas próximas a eles sobre dor pélvica.
Atraso no Diagnóstico
Entre aproximadamente 260 mulheres entrevistadas que se identificaram como diagnosticadas com endometriose, a dor durante ou antes de períodos foi o sintoma mais comum para levá-los a ver seus HCP. Quase metade (45%) dos entrevistados com endometriose levou quatro anos ou mais para ver um HCP sobre seus sintomas e 28% levou sete anos ou mais.
Sem uma comunicação adequada sobre a endometriose, pode levar mais tempo para as mulheres receberem um diagnóstico adequado. Mulheres com endometriose podem sofrer de 6 a 10 anos antes do diagnóstico. De fato, entre aproximadamente 260 mulheres entrevistadas que se identificaram como diagnosticadas com endometriose, 72% tiveram que ver dois ou mais profissionais de saúde e 24% viram quatro ou mais antes de receber um diagnóstico. Quase um quarto (23%) dos entrevistados com endometriose esperou quatro ou mais anos para receber um diagnóstico.
Uma vez diagnosticada, não existe uma abordagem única para o tratamento deste distúrbio. De fato, as mulheres entrevistadas com endometriose relataram o uso de uma variedade de tratamentos - médicos, cirúrgicos e outros - para controlar seus sintomas de endometriose. Entre 258 mulheres entrevistadas com endometriose, aproximadamente 39% usaram alguma forma de tratamento médico, incluindo contraceptivos orais, anti-inflamatórios e agonistas do hormônio liberador de gonadotrofina.
Falar
Se você tiver dor pélvica ou outros sintomas de endometriose, o primeiro passo é conversar com seu HCP.
Antes da sua consulta, arme-se com conhecimento. Reúna seus registros médicos e anote seus sintomas. Sites como o MeinEndo.com oferecem ferramentas úteis, incluindo uma lista de verificação de endometriose e um rastreador de sintomas, que podem ajudá-lo a registrar a quantidade de dor que você sente em um dia normal e com que frequência; se há uma hora do dia em que os sintomas são piores ou melhores; se atividades específicas pioram ou aliviam a dor; ou se a dor vem e vai.
Não subestime seus sintomas ou tenha medo de fazer perguntas. Também é importante encontrar um HCP com experiência no tratamento da endometriose.
Entre 766 mulheres entrevistadas - diagnosticadas ou não com endometriose - quase três quartos (73%) disseram que queriam mais informações sobre a doença. Recursos educacionais como HealthyWomen e MeinEndo.com podem fornecer informações confiáveis às mulheres para aprender e entender melhor a endometriose.
* Esta pesquisa intitulada "O que você sabe sobre a endometriose?" foi realizado nos Estados Unidos pela HealthyWomen em parceria com a AbbVie. Foi realizado on-line de 7 de dezembro de 2016 a 6 de fevereiro de 2017, entre 1.211 mulheres com 18 anos ou mais e 352 HCPs. O número de entrevistados não-HCP para qualquer questão foi nada menos que 219 mulheres com 18 anos ou mais e totalizaram 1.123 mulheres com 18 anos ou mais.
Este conteúdo foi desenvolvido com o apoio da AbbVie. Para mais informações, visite MEinEndo.com e participe da conversa on-line compartilhando #MEinEndo.
